a

AMIKACIN rastvor za injekciju/infuziju 10x100mg/2ml; 10x500mg/2ml

UPUTSTVO ZA PACIJENTA

Zaštićen naziv leka, jačina leka, farmaceutski oblik:

AMIKACIN, 100 mg/2 ml, rastvor za injekciju/ infuziju
AMIKACIN, 500 mg/2 ml, rastvor za injekciju/ infuziju

Nezaštićeno, generičko ime:

amikacin

Sadržaj aktivnih supstanci:

2 ml rastvora za injekciju/ infuziju sadrži 100 mg amikacina (100.000 i.j.)
2 ml rastvora za injekciju/ infuziju sadrži 500 mg amikacina (500.000 i.j.)

Sadržaj pomoćnih supstanci:

AMIKACIN 100 mg /2 ml sadrži: sumpornu kiselinu; natrijum – citrat; natrijum – metabisulfit (E223); voda za injekcije
AMIKACIN 500 mg /2 ml sadrži: sumpornu kiselinu; natrijum – citrat; natrijum – metabisulfit (E223); voda za injekcije

Naziv i adresa nosioca dozvole za stavljanje leka u promet:

GALENIKA a.d., Batajnički drum b.b., 11 080 BEOGRAD

Naziv i adresa proizvođača:

GALENIKA a.d., Batajnički drum b.b., 11 080 BEOGRAD